Адипиновая кислота достаточно часто называется «гександиновой».
Представляет собой она двухосновную предельную кислоту карбонового
направления. Ее формула выглядит таким образом: НООС (СН2)4СООН, также
она располагает формулой брутто — C6O4H10. Немаловажно то, что она имеет
такие же свойства химического направления, как и у кислот карбоновых.
Способна образовывать соли, большая часть которых прекрасно поддается
растворению в обычной воде. Немаловажно то, что она выполняет
непосредственную этифиризацию в так называемые моноэфиры и диэфиры. А
теперь давай собственно более детально ознакомимся в этой важной и
незаменимой в жизнедеятельности человека кислотой. Итак.
Свойства кислоты адипиновой
Что касается основных показателей данной кислоты то они следующие:
масса молярная составляет 146.1 грамм/моль; общая плотность равна 1.36
грамм/моль. Важно то, что она не особо способна растворяться в ацетоне,
спирте диэтиловом, а также в этаноле. Если говорить о растворимости в
простой воде, то ее показательный коэффициент следующий: при 15 градусах
– 1.44 г в ста граммах воды, при 40 градусах – 5.12 г, при 70 градусах –
34.1 г.
Термические свойства
Она способна
расплавиться при температуре равной 153 градусов по Цельсию. Что
касается полноценного разложения адипиновой кислоты, то оно
образовывается при температуре от 210 до 240 градусов по Цельсию.
Непосредственная температура самого кипения кислоты составляет 265
градусов по Цельсию.
Декарбоксированная температура равна показателю от 300 до 320 градусов по Цельсию. Полностью кислота адипиновая
способна сгореть при температурном показателе равном – 2800 кДж/моль.
Энтальпия непосредственного плавления равна 16.7 кДж/моль. Что касается
энтальпии полноценного испарения, то она располагает наличием показателя
составляющего 18.7 кДж/моль.
Получение кислоты адипиновой
В первую очередь стоит отметить, что в промышленной сфере данную
кислоту в основном получают посредством применения двухстадийного
окисления, так называемого циклогексана. В первую очередь в данном
процессе образуется некая смесь циклогексан она и циклогексанола,
собственно, после чего выполняется разделение специальной ректификации.
После этого сам циклогексанон применяется для непосредственного
получения капролактама. Так же производится окисление циклогексанола с
помощью 40 – 60 % азотной кислоты (HNO3). Важно то, что при этом
специальном методе можно получить около девяносто пяти процентов
адипиновой кислоты. Самым перспективным и эффективным способом получения
данной кислоты на сегодняшний день является именно гидрокарбонирование
бутадиена.
Однако существуют и иного рода варианты получения этой
кислоты, а именно: тетраоксидом диазота, который имеет формулу N2O4 при
температуре равной +50 градусов по Цельсию или озоном (ОЗ); с помощью
окисления циклогексана кислотой азотной HNO3 при температуре, которая
равна +100 – 200 градусов по Цельсию.
Более того ее можно получить
посредством использования так называемого карбонирования
тетрагидрофурана (ТГФ) в непосредственный адипиновый андигрид,
собственно в дальнейшем и получается адипиновая кислота.
Область применения
Такого рода вещество представляет собой своеобразное сырье, которое
широко применяется в изготовлении, скажем так,
полигексаметиленадипинамида. Более того с ее применением получают
разнообразные эфиры, полиуретаны и дипропиленгликоль. Также достаточно
часто применяется в качестве пищевой добавки, которая в данном случае
имеет вид. Е 355 для непосредственного придания каким-либо продуктам
некой кислинки. Более того в данный спектр входят и напитки алкогольного
характера.
Немаловажно то, что кислота адипиновая представляет
также собой основной компонент специальных средств, которые
предназначены для эффективного удаления накипи разной сложности. Также
ее добавляют в средства, предназначенные для удаления обрабатывающего
швы плитки из керамики материала. Так же стоит отметить, что
использование кислот карбонового направления, к которым и относится
адипиновая, играет важную роль в процессе получения промежуточных
продуктов непосредственного синтеза.
Химические реакции, в которые вступает адипиновая кислота
• Такого рода вещество во время воздействия с разнообразными
материалами, которые располагают наличием оксидов и гидроксидов способно
образовать соли;
• Способна к вытеснению соли в более слабой кислоты;
• Если имеет место катализатор кислого направления, то в таком случае
кислота способна реагировать с некоторыми спиртами. В процессе такого
воздействия возникают сложные разнообразные эфиры;
• Во время нагревания солей аммонийных адипиновой кислоты возникают их непосредственные амиды;
• В процессе воздействия SOCl2 сама кислота способна превратиться в хлорангидрид.
По материалам:«Группа «Компаний Таурус»
Дата публикации: 01.03.2016
Старый адрес этой страницы: http://biograpedia.ru/adipinovaya-kislota-sfery-primeneniya-i-svoystva